先天性小角膜、先天性大角膜

因角膜位于眼球的最前方，易受外伤和感染，加之它本身无血管，营养供应靠房水及周围的血管网，新陈代谢及抗感染能力都较差，一旦微生物入侵,极易发生感染.感染愈合后使透明的角膜组织混浊以及瘢痕形成，而不同程度地影响视力。此外角膜组织中神经分部致密，且知觉灵敏,患病后刺激症状严重，又给患儿的检查及治疗带来了许多不便等解剖及临床上的特点,所以角膜病在儿童中不仅常见，而且致盲率也较高。

先天性小角膜

角膜水平径小于10毫米者为小角膜。

病因:本病发病原因不明，系常染色体规则或不规则显性遗传。有些与父母近亲婚配有一定关系。故也不能排除常染色体隐性遗传的可能。

临床表现:本病可见于正常大小眼球，但常是先天性小眼球的组成部分。根据眼球轴度长短的不同，其屈光性质变异也较大，临床上常呈现近视或高度远视性屈光不正，也有部分为正视。如不伴有眼底的改变及其他先天异常，部分患者通过屈光的矫正，视力可有不同程度的提高,但部分患者可同时伴有先天性白内障、先天性眼球震颤、先天性眼组织缺损、永存瞳孔膜、以及眼外肌、视网膜等发育不良。

先天性大角膜

角膜水平径大于13毫米者为大角膜。

病因:本病确切病因不明，为家族遗传性疾病，主要为性连锁隐性遗传,也可为常染色体显性遗传。有学者认为这种异常为角膜发育早熟，是一种独立的临床类型,临床上与先天性青光眼有本质区别。

临床表现:本病出生时角膜水平径即已超过13毫米，一般为14毫米~16毫米，双眼呈对称性、非进行性，男性多见。角膜光滑透明，房角及眼压正常,但前房较深可有虹膜震颤,矫正视力一般良好。